Novartis Deutschland

Der Weltfrauentag erinnert uns daran, wie wichtig Gleichberechtigung, Respekt und Zusammenhalt sind. Besonders Frauen mit chronischen Erkrankungen wie zum Beispiel Multiple Sklerose (MS) meistern t?glich Herausforderungen – viele davon unsichtbar für andere. In diesem Video teilen inspirierende Frauen, die betroffen von MS sind, ihre Gedanken über Selbstliebe und die Kraft, die in jeder einzelnen von uns steckt. Denn jede Frau ist einzigartig und wertvoll. Lasst uns weiter füreinander einstehen – heute und an jedem anderen Tag! #Weltfrauentag #Gleichstellung #GemeinsamStark #NovartisLife #IWD2025 #AccelerateAction #NovartisTogether

#Gleichberechtigung braucht mehr als nur einen Tag! ♀? Der Weltfrauentag erinnert uns jedes Jahr daran, wie wichtig der Einsatz für Chancengleichheit ist – in der Gesellschaft, im Arbeitsleben und im pers?nlichen Umfeld. Doch echte Gleichstellung ist nicht an ein Datum gebunden. Bei Novartis setzen wir uns jeden Tag dafür ein, Frauen zu st?rken, Barrieren abzubauen und ein inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Denn nur wenn wir Vielfalt und Gleichberechtigung leben, k?nnen wir gemeinsam wirklich Gro?es bewegen. Lassen Sie uns also all die wunderbaren Frauen in unserem Umfeld wertsch?tzen – jede kleine Geste z?hlt! #Weltfrauentag #Gleichstellung #WomanAtNovartis #NovartisLife #IWD2025 #AccelerateAction #NovartisTogether

Dass die Nutzung von Gesundheitsdaten, von Digitalisierung und künstlicher Intelligenz die Versorgung der Menschen in Deutschland verbessern, die Entwicklungszeit neuer Medikamente verkürzen und gleichzeitig die Kosten senken k?nnen, steht au?er Frage. Welche Chancen eine konsequente Digitalisierung und Datennutzung bieten und wo Novartis bereits KI entlang der Wertsch?pfungskette einsetzt, stellte Heinrich Moisa, Vorsitzender der Gesch?ftsführung von Novartis Deutschland, auf der Handelsblatt Jahrestagung Pharma 2025 vor und ist in einem Beitrag von Health Relations?zusammengefasst. Lesen Sie unten die Kurzversion dieses Artikels, oder den vollst?ndigen Beitrag hier: https://lnkd.in/exnZV6vS #Digitalisierung #Daten #Datennutzung #KI #AI #Versorgung #Gesundheitsversorgung #Innovation #Zukunft #gemeinsam #StandortDeutschland #ReimaginingMedicine #NovartisDE #ForschungIstDeutschlandsBesteMedizin #StarkAmStandort Handelsblatt Live

#Danke ! Wir sagen ?VIELEN DANK“ an alle, die: ?? bei den #ColourUp4RARE-Veranstaltungen am Tag der Seltenen Erkrankungen in München und Düsseldorf vorbeigekommen sind, ?? flei?ig die Streifen unserer lebensgro?en Zebras ausgemalt haben ?? und sich in vielen Gespr?chen über die Situation von Menschen mit seltenen Erkrankungen informiert haben. Klicken Sie sich durch unsere Bildergalerie zu den Live-Events in München und Düsseldorf sowie der aufmerksamkeitsstarken Aktion des Fu?ball-Zweitligisten Fortuna Düsseldorf, bei der Kinder mit seltenen Erkrankungen und deren Geschwister die Spieler beim Einlauf ins Stadion begleiten durften. Sie wollen uns weiterhin unterstützen und die Aufmerksamkeit für Menschen mit seltenen Erkrankungen verbessern? Noch bis 9. M?rz k?nnen Sie sich online interessante Informationen über seltene Erkrankungen freispielen. überwinden Sie die Hürden der verschiedenen Levels und machen Sie Ihr buntes Zebra zum Teil der Herde https://lnkd.in/eJVQtMhX #RDD #RareDiseaseDay #RareDiseaseDay2025 #MehrAlsDuDenkst #MoreThanYouCanImagine #SelteneErkrankungen #RareDiseases #ZebraChallenge #ColourUp4Rare #ReimaginingMedicineTogether #NovartisDE Kindernetzwerk e.V. SPVGG GREUTHER FüRTH Alexion Pharmaceuticals, Inc. Amgen Deutschland Avanzanite Bioscience Chiesi Deutschland Daiichi Sankyo Deutschland GmbH Ipsen Takeda in Deutschland UCB Deutschland TV-Wartezimmer ACHSE e.V. Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. Eva Luise und Horst K?hler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Pro Rare Austria ProRaris

#SchonGewusst: J?hrlich erkranken weltweit 1 bis 2 von einer Million Menschen neu an C3-Glomerulopathie (C3G). Aber was ist C3G überhaupt? Sie ist eine sehr seltene, sogenannte komplementvermittelte Nierenerkrankung, die alle Altersgruppen betreffen kann – haupts?chlich junge Erwachsene. Sie beruht auf einer Fehlregulation des Immunsystems. Dies führt zu einer dauerhaften Aktivierung des Komplementsystems, wodurch letztlich die Nierenfunktion beeintr?chtigt wird. Symptome dieser chronischen und seltenen Nierenerkrankung k?nnen beispielsweise dunkler oder schaumiger Urin, chronische Müdigkeit, Bluthochdruck und geschwollene H?nde und Fü?e sein. Bei den meisten Patient*innen schreitet die Erkrankung langsam und schmerzlos fort. Eine schnell fortschreitende Progression ist eher selten. Doch der scheinbar harmlose Verlauf t?uscht: Etwa die H?lfte aller Betroffenen entwickeln innerhalb von zehn Jahren nach Diagnose ein Nierenversagen und ben?tigt regelm??ige Dialyse, durch die ihr Blut regelm??ig gereinigt wird.?Glücklicherweise sind mittlerweile Ma?nahmen bekannt, die das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen k?nnen.? Wie C3G entsteht und was dabei im K?rper passiert, erkl?ren wir im Video. Schauen Sie doch mal rein! #SelteneNierenerkrankung #Nieren #C3Glomerulopathie #C3G #RareDisease #RareDiseaseDay #ReimaginingMedicine #NovartisDE

Menschen mit seltenen Erkrankungen brauchen mehr Sichtbarkeit – in der Gesellschaft, der Medizin und in der Politik. Hierfür engagieren wir uns mit der Initiative #ColourUp4RARE, die wir gemeinsam mit anderen Pharmaunternehmen ins Leben gerufen haben. Nicht nur am 28. Februar, dem Tag der seltenen Erkrankungen, sondern das ganze Jahr über. Und Sie k?nnen uns hierbei unterstützen! Kommen Sie morgen, am 28. Februar, zu unseren Live-Events, informieren Sie sich vor Ort – und malen Sie die Streifen eines lebensgro?en Zebras aus! ??München, Sendlinger Str. 4 | 13–16 Uhr ??Düsseldorf, Flughafen | Terminal B, Fl?che P6 | 10–18 Uhr Ein weiteres Highlight findet in der 2. Fu?ball #Bundesliga statt: Beim Heimspiel der Fortuna Düsseldorf gegen die SPVGG GREUTHER FüRTH werden Kinder mit seltenen Erkrankungen und deren Geschwister als ?Einlaufkinder“ die Spieler auf den Platz begleiten (Düsseldorf, Merkur Spiel-Arena, Ansto? 18:30 Uhr)! Und auch online k?nnen Sie unsere Initiative unterstützen: Haben Sie schon unsere Zebra-Challenge gespielt – und vielleicht sogar den Highscore geknackt? Bis 9. M?rz k?nnen Sie Informationen über seltene Erkrankungen freispielen, ihr Zebra immer bunter werden lassen und so Teil unserer Herde werden! https://lnkd.in/eJVQtMhX #RDD #RareDiseaseDay #RareDiseaseDay2025 #MehrAlsDuDenkst #MoreThanYouCanImagine #SelteneErkrankungen #RareDiseases #ZebraChallenge #ColourUp4Rare #ReimaginingMedicineTogether #NovartisDE Alexion Pharmaceuticals, Inc. Amgen Deutschland Avanzanite Bioscience Chiesi Deutschland Daiichi Sankyo Deutschland GmbH Ipsen Takeda in Deutschland UCB Deutschland TV-Wartezimmer ACHSE e.V. Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. Eva Luise und Horst K?hler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Pro Rare Austria ProRaris

Wir müssen die Digitalisierung im Gesundheitswesen vorantreiben, denn Daten retten Leben! Unser Vorsitzender der Gesch?ftsführung Heinrich Moisa hat auf der Handelsblatt-Pharma-Tagung 2025 über die Rolle und das Potenzial von Gesundheitsdaten, Digitalisierung und künstlicher Intelligenz im Gesundheitswesen gesprochen. Von pr?diktiven KI-Modellen für beschleunigte Medikamentenentwicklung über digitale Zwillinge in klinischen Studien bis hin zu Versorgungsnetzwerken – die M?glichkeiten sind enorm und haben bereits Eingang in den Alltag gefunden. Wir bei Novartis tragen unseren Teil dazu bei, die Gesundheitsversorgung und die Zukunft der Medizin in Deutschland mitzugestalten. Die Digitalisierung er?ffnet uns neue Wege, um die Zeit bis zur Marktreife neuer Medikamente zu verkürzen, Kosten zu senken und die Versorgung für Patient*innen zu verbessern. Wir wollen die Chancen der Digitalisierung gemeinsam mit Partnern nutzen und das Gesundheitssystem nachhaltig verbessern. Denn jetzt ist die Zeit, zu handeln – die Patient*innen k?nnen nicht warten! Weitere Gedanken zu diesem wichtigen Thema von Heinrich Moisa, gibt es in diesem Beitrag: https://lnkd.in/ecV_iNpa Wir danken den Initiatoren für die gelungene Veranstaltung, die inspirierenden Gespr?che und Impulse. #ForschungIstDeutschlandsBesteMedizin #Schlüsselindustrie #HBPharma #StandortDeutschland #Versorgung #Innovation #Forschung #Daten #Digitalisierung #KI #ReimaginingMedicineTogether #gemeinsam #StarkAmStandort? Handelsblatt Live Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie Barbara Esser Fotos ? Handelsblatt Pharma/Dietmar Gust

#SchonGewusst? 400 Millionen Menschen weltweit leben mit einer der 7.000 seltenen Erkrankungen – eine unfassbar gro?e Zahl, fast so viele Einwohner wie in den 54 L?ndern der Europ?ischen Union zusammen. In Deutschland sind es ca. 4 Millionen Menschen. Im Schnitt dauert es 4,8 Jahre bis zur richtigen Diagnose. Ganz im Sinne des weit verbreiteten Mediziner-Lehrsatzes: ?Wenn du Hufgetrappel h?rst, denk an Pferde, nicht an Zebras“, wird bei der Diagnose eher an h?ufiger auftretende Erkrankungen gedacht und nicht an seltene Erkrankungen. So wurde das Zebra zum Symbol für seltene Erkrankungen. ?? Zusammen mit unseren Partnern Alexion Pharmaceuticals, Inc., Amgen Deutschland, Avanzanite Bioscience, Chiesi Deutschland, Daiichi Sankyo Deutschland GmbH, Ipsen, Takeda in Deutschland und UCB Deutschland sowie TV-Wartezimmer wollen wir das Bewusstsein für Menschen mit seltenen Erkrankungen steigern und ihre Sichtbarkeit erh?hen. Unser gemeinsames Ziel: Wir wollen den Bedarf an Forschung und Entwicklung neuer Diagnose- und Behandlungsm?glichkeiten und die hierfür notwendigen Rahmenbedingungen in das Bewusstsein von Gesellschaft und Politik rücken – für eine gesicherte Versorgung der Menschen mit seltenen Erkrankungen. Helfen Sie mit, seltene Erkrankungen sichtbar zu machen! Spielen Sie mit und begleiten Sie unser Zebra auf dem Weg durch die Savanne, schalten Sie interessante Fakten frei, damit es immer bunter und Teil unserer gro?en Herde wird. Bis 9. M?rz k?nnen Sie hier spielen: https://lnkd.in/eJVQtMhX übrigens: In die Planung unserer gemeinsamen Kampagne #ColourUp4RARE waren die ACHSE e.V. Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. und die Eva Luise und Horst K?hler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen von Beginn an eingebunden, in ?sterreich Pro Rare Austria und in der Schweiz ProRaris. #RDD #RareDiseaseDay #RareDiseaseDay2025 #MehrAlsDuDenkst #MoreThanYouCanImagine #SelteneErkrankungen #RareDiseases #ZebraChallenge #ColourUp4Rare #ReimaginingMedicineTogether #NovartisDE

Vielfalt ist ein selbstverst?ndlicher Teil unserer Unternehmenskultur – und Sprache ein wichtiger Aspekt davon. Bei Novartis arbeiten Menschen aus mehr als 40 Nationen und mit unterschiedlichen Muttersprachen zusammen. Uns alle eint eine gemeinsame Vision: Medizin gemeinsam neu zu denken, um das Leben von Patient*innen zu verl?ngern und zu verbessern. Ob an unserem Hauptstandort in Nürnberg, im Rahmen internationaler Projekte oder im t?glichen Miteinander: Wir leben Vielfalt und Diversit?t. Anl?sslich des Welttags der Muttersprache feiern wir diese Vielfalt – denn sie bereichert nicht nur unsere t?gliche Arbeit und die Kommunikation, sondern st?rkt auch unsere Innovationskraft! #WelttagDerMuttersprache #Diversity #Equity #Inclusion #DEI #NovartisLife #ReimaginingMedicineTogether

Zwischen Patientenversorgung und Praxisalltag sind ?rzt*innen und medizinisches Fachpersonal oft dankbar, wenn man nicht noch unterschiedlichste Plattformen im Blick behalten muss, um über aktuelle Entwicklungen informiert zu sein. Genau hier setzt Novartis. Pro an: Kompakt, benutzerfreundlich und fachspezifisch vereint es ab sofort an einem digitalen Ort wissenschaftliche Updates, praxisnahe Informationen und einen kostenlosen Zugang zu Fortbildungen. Mit der Zusammenführung unserer vorherigen Fachkr?fteportale ?Zusammen-Gesund“ und ?Novartis-Onkologie“ finden Healthcare-Professionals (HCPs) unser vielf?ltiges Informations- und Serviceangebot nun gebündelt auf einer Plattform: Von der Neurologie, Kardiologie und Dermatologie über die Nephrologie, Lipidologie, Ophthalmologie und Rheumatologie bis hin zur Onkologie sind verschiedenste Fachbereiche vertreten. Nutzen Sie als HCP unser breites Angebot an CME-Weiterbildungen, bleiben Sie mit Kongressberichten und aktuellen Studiendaten auf dem Laufenden und greifen Sie auf detaillierte Therapie- und Behandlungsinformationen zu. Zudem stehen Ihnen zahlreiche Servicematerialien zur Verfügung – von Patientenbroschüren bis zu praxisnahen Leitf?den. Jetzt kostenfrei registrieren und alle Inhalte entdecken: https://lnkd.in/eem_EQ-C #NovartisPro #HCP #Service #NovartisDE #ReimaginingMedicine #CME